中文摘要：

分离SD大鼠骨髓内皮祖细胞(EPCs),优化培养条件并进行鉴定;体外研究过氧化氢、糖基化终末产物、儿茶素对其增生凋亡的影响；动态观察EPCs在培养过程中TERT表达变化;比较UUO模型与5/6肾切除模型在研究本项目中的优劣;克隆TERT cDNA,构建GFP标记的TERT慢病毒质粒,转染EPCs,同时进行筛选与鉴定;研究此质粒在体内定位与分化情况。制备5/6肾切除大鼠模型,尾静脉注射上述质粒,分8周与12周二个时间点杀鼠,进行肾小球与肾小管间质病理损害评价、微血管密度变化,研究了肾组织中Ang-1、VEGF、转化生长因子、胶原及FN蛋白与基因表达。结果发现:EPCs增生能力有限与TERT表达减少有关;儿茶素可有效拮抗过氧化氢诱导的EPCs凋亡;通过尾静脉注射方式进行EPCs移植是行之有效;EPCs移植治疗可增加5/6肾切除大鼠残余肾微血管密度、降低肾间质纤维化与肾小球硬化程度。通过本项研究,为临床慢性肾脏病治疗提供了新的途径和理论依据.