疫苗是控制疟疾最佳手段,但目前研究的疫苗尚未能达到有效防治疟疾的目标。Ag43是一个大肠杆菌表面蛋白分子,具有强大的免疫原性,我们在国家自然科学基金的资助下,已经构建了Ag43原核表达载体,本项目拟利用Ag43 作为疟疾候选抗原的载体和佐剂,利用基因工程技术将恶性疟原虫海南株环子孢子蛋白重复区、顶端膜抗原和裂殖子表面蛋-1三个基因的候选抗原区段连接成一个重组基因(命名为PfCAM),并且将PfCAM插入Ag43表达质粒中,构建出含有三个基因区段的重组Ag43表达载体(命名PfAg43)。用PfAg43转化缺失Ag43基因的宿主大肠杆菌,诱导细菌将PfAg43作为一个分子表达于细菌表面,分离和纯化细菌表面的PfAg43蛋白分子。最后用PfAg43作为疫苗免疫小鼠,了解诱导免疫反应的性质和水平,进行体外试验了解抗疟疾作用效果,为制备高效价的疟疾疫苗寻求一条新的途径。