VEGFA是肿瘤血管发生信号网络中的一个关键"节点",也是诱导ACCs血管发生的关键所在。本课题通过临床病理学实验、体外细胞学实验和体内裸鼠植瘤实验三个方面,证实sVEGFR-1/IκBαM对涎腺腺样囊性癌(ACCs)肿瘤增殖和血管发生的抑制作用。临床病理学实验结果显示 sVEGFR-1与VEGFA表达水平、肿瘤微血管密度(MVD)、ACC组织学分型以及ACC的复发呈显著负相关。同时VEGFA/sVEGFR-1的比值可作为评价ACC血管发生和复发的参考指标。通过体外细胞学实验,我们发现ACC细胞过表达sVEGFR-1能在一定程度上抑制ACC增殖和内皮细胞的迁移,同时过表达sVEGFR-1/IκBαM则对ACC的增殖和内皮细胞迁移抑制效果更明显。裸鼠植瘤实验证实sVEGFR-1/IκBαM则对ACC肿瘤生长具有明显抑制作用。因此我们得出结论通过共表达sVEGFR-1/IκBαM对ACCs肿瘤增殖和血管发生具有较为明显的抑制作用。
英文主题词soluble VEGFR-1,phosphorylation mutant IκBα,ACCs,angiogenesis