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中文摘要：
黏附分子选择素与树突状细胞（DC）均为介导白细胞初始迁移及诱发免疫应答关键因素，与免疫炎症病生理过程密切相关。先前发现未成熟DC进入炎症组织主要由选择素介导，可能是炎症反应启动因素。本课题组初步发现DC肾炎早期即以肾小管间质为主聚集分布，可能是肾小管间质损害启动或参与因素。故围绕DC迁移机制，本项目拟从体外体内，利用细胞黏附、迁移、表型及功能等试验，以及DC肾内迁移聚集的动态观察，探讨确立选择素介导DC肾内迁移聚集，与引发局部免疫炎症及肾小管间质损害关系。在此基础上，进一步利用抗选择素黏附干预手段，即利用已研制抗P-选择素lectin-EGF功能域单抗及配体拮抗剂，从炎症早期未成熟DC迁移着手，阻抑选择素介导其肾脏迁移和成熟，以此调抑DC抗原递呈功能，达到干预和调节由DC启动或参与的肾脏免疫炎症反应与损伤，籍此进一步为阐明肾脏免疫病理机制，以及抗黏附干预治疗的临床应用提供实验依据和手段。
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