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多发性家族性毛发上皮瘤致病基因的功能研究及药物筛选
  • 项目名称:多发性家族性毛发上皮瘤致病基因的功能研究及药物筛选
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:30600358
  • 申请代码:H1626
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2007-01-01-2009-12-31
  • 项目负责人:梁燕华
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:安徽医科大学
  • 批准年度:2006
中文摘要:

多发性家族性毛发上皮瘤(MFT)是一种相对常见的皮肤肿瘤,好发于颜面部位,虽然部分肿瘤可以自行消退,但也可溃烂恶变,甚至转变为基底细胞癌等恶性肿瘤,对患者身心健康构成极大威胁。本课题组在近3年对MFT的遗传学机制进行了一系列研究,在国际上首次鉴定出MFT的致病基因为CYLD1基因,但该病目前尚无有效的治疗方法。本项目拟在已有研究基础上,采取RNA干扰技术沉默具有多向分化能力的毛囊干细胞CYLD1基因,观察细胞的增殖能力并检测功能相关蛋白的表达变化,从反向遗传学角度揭示CYLD1基因的功能,更深层次地阐明MFT的发病机制。选择阿司匹林、前列腺素等作用于NF-κB代谢途径的药物进行干预,筛选出CYLD1基因功能丧失后具有代偿作用的有效药物,为临床医生合理选择治疗MFT的药物提供细胞药理学理论依据,使基础研究与应用研究充分结合,获得具有我国自主知识产权的临床治疗方案。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
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