中文摘要：

我们前期的研究克隆了小鼠新基因BIOT2的全长cDNA序列，检测到该基因定位于细胞浆，在小鼠睾丸组织中特异表达，在其它正常组织无表达，在一些肿瘤细胞株中高表达。本研究构建了BIOT2基因干扰序列重组表达载体，转染表达BIOT2的鼠源结肠癌细胞株CT26，用形态观察、MTT、克隆形成实验和BrdU incorporation法等技术检测肿瘤细胞增殖情况。BIOT2基因干扰后抑制了CT26肿瘤细胞的增殖；将转染BIOT2基因干扰质粒的CT26细胞接种小鼠，BIOT2受抑制后对肿瘤细胞成瘤性受到明显的抑制；进行了干扰质粒治疗负瘤小鼠的实验，结果显示治疗组小鼠肿瘤组织生长减慢。我们初步探讨了BIOT2基因对肿瘤作用的分子机制，发现肿瘤组织中PCNA表达显著降低，可能是BIOT2 shRNA的抑瘤机制之一。本研究还另外检测了BIOT2基因在睾丸发育过程中的时空表达和BIOT2基因在睾丸组织中定位，作为进一步研究BIOT2基因功能的基础。