本项目是研究中国B19病毒基因一级结构及其变异。方法用长片段PCR及核酸测序等技术,对B19病毒进行近全长基因组核苷酸序列分析。结果①设计长片段引物及内引物共24条,选择3个代表株进行长片段PCR及重叠PCR,通过构建质粒及克隆测序或直接测序,完成了近全长基因结构图。②与B19Au株比较,发现15个突变位点。③通过易变区、保守区分析,发现基因变异有两个特点易变区主要集中在VP1/VP2重叠区nt3200-4400;3株有2个共同突变位点。④克隆了VP1独特区突变基因的质粒1个,并获得表达。结论我国B19病毒株基因有变异,并有显著的特征。这对我国研究该病毒的基因功能、研制诊断试剂、治疗药物和预防疫苗均具有明显的促进作用。
英文主题词Human parvovius B19 , gene mutation ,sequence analysis ,genetic variation