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CADASIL患者Notch3基因突变导致血管平滑肌细胞自噬异常机制研究
  • 项目名称：CADASIL患者Notch3基因突变导致血管平滑肌细胞自噬异常机制研究
  • 项目类别：面上项目
  • 批准号：81471185
  • 项目来源：国家自然科学基金
  • 研究期限：1900-01-01-1900-01-01
  • 项目负责人：袁云
  • 依托单位：北京大学
  • 批准年度：2014
成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 2
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期刊论文
Compound Heterozygote Mutation of C12orf65 Causes Distal Motor Neuropathy and Optic Atrophy
Study of Enhanced Depth Imaging Optical Coherence Tomography in Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy
袁云的项目
CADASIL患者Notch3基因突变导致血管平滑肌细胞病变
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期刊论文 4
CADASIL患者Notch3基因突变导致血管平滑肌细胞病变的发病机制研