基于烷（氧）基硅烷硅氢加成反应构建官能化咪唑盐-过渡金属配合物催化体系的研究-东篱科研大数据发现系统（DRDS）

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基于烷（氧）基硅烷硅氢加成反应构建官能化咪唑盐-过渡金属配合物催化体系的研究

项目名称：基于烷（氧）基硅烷硅氢加成反应构建官能化咪唑盐-过渡金属配合物催化体系的研究
项目类别：青年科学基金项目
批准号：21203049
申请代码：B030301
项目来源：国家自然科学基金
研究期限：2013-01-01-2015-12-31

项目负责人：厉嘉云
依托单位：杭州师范大学
批准年度：2012

中文摘要：

本项目针对烷（氧）基硅烷硅氢加成反应体系存在的关键基础问题，首次将官能化咪唑盐-过渡金属配合物催化体系应用于烷（氧）基硅烷硅氢加成反应，通过对官能化咪唑盐中官能团的调变来提高反应转化率和单一加成产物的选择性。同时进一步将官能化咪唑盐-过渡金属配合物催化剂体系固载化，充分利用咪唑类离子液体双官能化位的特点，在利用一端的官能化位与载体键合后，依然保有另一端官能化位的官能团参与硅氢加成反应，而过渡金属配合物催化剂可以在咪唑上2-位碳引入二苯基磷配体或形成卡宾结构的形式实现间接的固载，通过固载化减少官能化咪唑盐-过渡金属配合物催化体系的用量并进一步降低分离的难度。本研究工作对于全面解决烷（氧）基硅烷硅氢加成反应转化率、单一加成产物选择性以及官能化咪唑盐-过渡金属配合物催化体系的循环利用等问题都具有非常重要的理论意义和环境意义。

中文主题词： 2-咪唑膦配位；N-杂环卡宾铑配合物；羧基功能化咪唑盐；PEG固载；硅氢加成反应

结论摘要：

英文主题词2-Imidazolium phosphine ligand；Rhodium N-heterocyclic carbene complex；Carboxyl-functionalized imidazolium salts；Immobilization of PEG；Hydrosilylation

成果综合统计