建立动物组织中环丙沙星的HPLC检测方法,测定大鼠静脉注射环丙沙星后不同时间点血浆药物浓度和组织药物浓度。根据血浆及各种组织的药物浓度-时间数据,初步估算环丙沙星在大鼠各种组织/血浆的分配系数。查阅大鼠的生理、解剖学资料,采用血浆、组织的药物浓度数据及环丙沙星在大鼠各种组织/血浆间的分配系数的估算值,结合动物的生理和解剖学资料,建立环丙沙星在大鼠的生理药物动力学模型,并验证所建立的生理模型的可靠性和准确性。进行生理模型的种属间的外推,并预测血浆药物浓度及组织中药物残留消除规律,验证模型在种属间外推的可行性和可靠性。在国内首次开展动物体内的生理药动学模型研究,为今后开展同类研究奠定基础,对指导合理用药和新兽药的开发研究、预测动物可食性组织中兽药残留及开展生态环境中有害残留物的危险性评估等具有重要意义。