中文摘要：

核苷类药物对病毒性疾病的治疗起着非常重要的作用。利用病毒基因组错误灾变而导致的致死性突变来达到抗病毒目的是开发抗病毒药物的新的思路和途径。本项目计划设计和合成一系列新型的具有双重碱基配对性质的嘧啶并嘧啶类核苷化合物，测试它们的生物活性，特别是针对病毒，例如肝炎病毒，艾滋病病毒等的抗击活性。研究它们的构效关系，期望从中筛选出活性较高，毒性较小的先导化合物，为发展一类新药打下基础。同时，计划将该核苷类化合物引入寡聚核苷酸，通过分子杂交等物化手段来证实并研究它们的双重碱基配对性质；并通过核酸多聚酶反应来研究它们的致突变效应。并在此过程中对该类新型核苷及其碱基的化学合成进行方法学研究，发展新型杂环及核苷的合成新方法。