中文摘要：

BRD7是我室克隆的一个含有Bromodomain的新基因。初步研究显示该基因参与了对基因的转录调控，正向和反向的CHIP实验证明该基因可以结合乙酰化组蛋白H3。而组蛋白H3末端的翻译后修饰（主要涉及磷酸化，甲基化，乙酰化）对基因转录调控有着重要的作用，并且主要是通过调节早期应答基因而实现的。为了深入探讨该基因参与基因转录调控的机制，我们以BRD7基因能够结合乙酰化的组蛋白H3为切入点，研究该基因结合乙酰化的组蛋白H3后，对组蛋白H3磷酸化，甲基化水平的影响，以及对能被组蛋白H3调控的早期应答基因c-myc, c-fos, c-fun的影响，从而探讨BRD7参与基因调控的可能机制。本项目的顺利实施为最终阐明该基因的功能奠定了坚实的基础，并为鼻咽癌发生、发展的分子机制研究提供了一个新的思路。

结论摘要：

BRD7是我室克隆的一个含有Bromodomain的新基因。初步研究显示该基因参与了对基因的转录调控，正向和反向的CHIP实验证明该基因可以结合乙酰化组蛋白H3。而组蛋白H3末端的翻译后修饰（主要涉及磷酸化，甲基化，乙酰化）对基因转录调控有着重要的作用，并且主要是通过调节早期应答基因而实现的。为了深入探讨该基因参与基因转录调控的机制，我们以BRD7基因能够结合乙酰化的组蛋白H3为切入点，研究该基因结合乙酰化的组蛋白H3后，对组蛋白H3磷酸化，甲基化水平的影响，以及对能被组蛋白H3调控的早期应答基因c-myc, c-fos, c-fun的影响，从而探讨BRD7参与基因调控的可能机制。本项目的顺利实施为最终阐明该基因的功能奠定了坚实的基础，并为鼻咽癌发生、发展的分子机制研究提供了一个新的思路。