中文摘要：

神经功能障碍是心脏骤停患者复苏后致残的重要原因。即使轻微的脑缺血也会在海马DG区神经元功能正常的情况下，导致CA1区神经元死亡。仅关注神经元而缺少对星形细胞的重视是导致许多中风治疗策略失败的主要原因。但海马CA1区缺血敏感机制及缺血后星形细胞的存/亡机制仍不清。miRNA调控基因的转录后表达，但其真正作用靶点及生物功能仍需阐明。我们前期工作发现，miR-29是星形细胞特异的一种miRNA，可以与多个Bcl-2家族成员，包括促凋亡和抗凋亡蛋白的mRNA 3′UTR相结合。据此提出miR-29与Bcl-2家族蛋白相互作用调节星形细胞对缺血的反应机制。我们将使用大鼠前脑缺血模型及培养星形细胞探讨miR-29在脑缺血及神经保护中的重要作用，分析miR-29在海马的作用靶点。本研究对阐明细胞特异miRNA作为一种脑缺血后新型有效神经保护靶点有重要意义，并为星形细胞功能保护改善复苏后神经功能提供思路。