中文摘要：

脑卒中是和平社会危害人类健康的三大杀手之一，年人群发病率为0.3%,其中40%因此致残、致死。本研究拟在低温环境(体温30℃)下,观察大鼠脑组织中冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)的表达情况;通过短暂性脑缺血-再灌注模型,利用Northern blot、原位杂交、免疫组化等技术，观察大鼠在不同环境(常温、低温)、缺血后不同时间脑海马中CIRP表达情况及其与脑梗塞体积、海马迟发性神经元损害的相互关系；通过立体定向局部注射的方法，将多价阳离子脂质体Lipofect DOTAP携带大鼠的CIRP基因的真核表达质粒，作用于大鼠的海马复合体结构；在此基础上观察脑缺血性损伤的程度与CIRP表达的关系，从而进一步探讨低温对缺血性脑损伤保护作用的分子机理和改善缺血性脑卒中的可能的基因治疗途径。

结论摘要：

脑卒中是和平社会危害人类健康的三大杀手之一，年人群发病率为0.3%,其中40%因此致残、致死。本研究拟在低温环境(体温30℃)下,观察大鼠脑组织中冷诱导RNA结合蛋白(CIRP)的表达情况;通过短暂性脑缺血-再灌注模型,利用Northern blot、原位杂交、免疫组化等技术，观察大鼠在不同环境(常温、低温)、缺血后不同时间脑海马中CIRP表达情况及其与脑梗塞体积、海马迟发性神经元损害的相互关系；通过立体定向局部注射的方法，将多价阳离子脂质体Lipofect DOTAP携带大鼠的CIRP基因的真核表达质粒，作用于大鼠的海马复合体结构；在此基础上观察脑缺血性损伤的程度与CIRP表达的关系，从而进一步探讨低温对缺血性脑损伤保护作用的分子机理和改善缺血性脑卒中的可能的基因治疗途径。