Salusins是Shiehiri等[1]利用生物信息学的分析方法,于2003年从已经完成的人类基因组计划的基因文库中,筛选出来的新的血管活性肽,包含28个氨基酸残基组成的salusin-α和20个氨基酸残基组成的salusin-β。Salusins作为新的血管活性肽,具有降低血压、减慢心率[1]、促进心肌肥大[2]等作用,特别是在动脉粥样硬化性疾病(atherosclerosis,AS)研究领域中成为热点[3]。salusin-α和salusin-β在AS的发生发展中具有相反的作用,有望成为AS治疗的新靶点。