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电子垃圾焚烧排放的二噁英对周围大气环境的影响

ISSN号：1001-3865
期刊名称：《环境污染与防治》
时间：0
分类：X705[环境科学与工程—环境工程] X823[环境科学与工程—环境工程]
作者机构：[1]中国科学院广州地球化学研究所有机地球化学国家重点实验室,广东广州510640, [2]广东省体育科学研究所,广东广州510663
相关基金：国家自然科学基金资助重大项目（No.40590392）;中科院知识创新工程项目（No.KZCX2Y-W403）.

作者：余莉萍[1,2], 李会茹[1], 孟祥周[1], 张素坤[1], 任曼[1], 彭平安[1], 盛国英[1], 傅家谟[1]

关键词：二噁英, 电子垃圾, 高分辨率气相色谱/高分辨率质谱, 分布模式, PCDD/Fs, electric waste, HRGC/HRMS, distribution

中文摘要：

为了研究电子垃圾焚烧产生的二噁英对周围环境的影响，同时在E1和E2采样点分别采集9个大气样品。E1周围分布大量的电子垃圾焚烧点，E2则位于E1南9km处，周围无其他明显的二噁英排放源。所采样品用同位素稀释法进行分析测定，结果表明，E1和E2大气样品中二噁英的平均质量浓度分别为127．37、22．37pg／m^3，平均毒性当量浓度分别为8．777、1．305pgI-TEQ／m^3。八氯代二苯并呋喃（OCDF）、八氯代二苯并二噁英（OCDD）、七氯代二苯并呋喃（1，2，3，4，6，7，8-HpCDF）和七氯代二苯并二噁英（1，2，3，4，6，7，8-HpCDD）对2，3，7，8位氯代的二噁英的总浓度贡献较大，而五氯代二苯并呋喃（2，3，4，7，8-PeCDF）则对总毒性当量浓度贡献最大，其贡献率超过40％。在E1和E2两个采样点，二噁英在气相中的比例均随着氯原子取代数的增加而降低。两采样点相似的二噁英分布模式和气固分配，说明E2大气中二噁英主要来自于E1电子垃圾焚烧产生的二噁英。

英文摘要：

A set of nine air samples was each collected at two sampling sites to determine the effects of PCDD/ Fs emitted from electric waste combustion on the ambient atmospheric environment. Sampling site E1 was surrounded by many electronic waste combustors, while E2, at 9 km away, had no emission sources of PCDD/Fs nearby. The i- sotope dilution method was employed in the sample analysis. The average concentration （TEQ） of PCDD/Fs at E1 and E2 were 127.37 pg/m3 （8. 777 pg I-TEQ/m^3） and 22.37 pg/m^3 （1. 305 pg I-TEQ/m^3）, respectively. OCDF, OCDD, 1,2,3,4,6,7,8-HpCDF and 1,2,3,4,6,7,8-HpCDD were the important contributors to the overall concentration of 2,3,7,8-PCDD/Fs congeners, while 2,3,4,7,8-PeCDF accounted for more than 40 ~//00 of the relative TEQ. Both sets of the samples had similar species distribution and gas-particle partitioning patterns; the fraction of different PCDD/Fs congeners in the gas phase decreased with increasing number of chlorine. PCDD/Fs in the atmosphere at E2 came from the emission sources of the E1 area.

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