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新型“NH-叔丁亚砜-烯”配体的合成及其在转移氢化反应中的应用
  • ISSN号：1005-1511
  • 期刊名称：《合成化学》
  • 时间：0
  • 分类：O625.73[理学—有机化学;理学—化学] O643.36[理学—物理化学;理学—化学]
  • 作者机构：[1]中国科学院成都有机化学研究所,四川成都610041, [2]四川大学华西药学院靶向药物及释药系统教育部重点实验室,四川成都610041, [3]中国科学院大学,北京100049
  • 相关基金：国家自然科学基金资助项目（20972154,21372161）;国家重点基础研究发展计划（973）资助项目（2010CB833300）
作者： 林泽超[1,3], 唐磊[1], 黄晴菲[1], 王启卫[1], 邓金根[1,2]
关键词： 叔丁基亚砜苄胺, NH-叔丁亚砜-烯, 三齿配体, 合成, 催化, 转移氢化, tert-butylsulfinyl moiety , sulfinyl-NH-olefine , tridentate ligand , synthesis , catalysis , transfer hydrogenation reaction
中文摘要：

邻叔丁基亚砜苄胺与2-乙烯基苯甲醛（或2-苯乙烯-苯甲醛）经缩合反应制得亚胺,再经硼氢化钠还原合成了两个新型的NH-叔丁亚砜-烯类三齿柔性配体（4a和4b）,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS表征。考察了4a或4b与Ir的络合物催化苯乙酮的转移氢化反应,转化率分别为94%和51%。

英文摘要：

Two novel flexible tert-butylsulfinyl-NH-olefine tridentate ligands （4a, 4b） were synthesized by condensation and reduction starting with 2-tert-butylsulfinyl-benzylamine and 2-vinyl-benzaldehyde or 2-styrylphenyl-benzaldehyde. The structures were characterized by ^1H NMR,^13C NMR and HRMS. The catalytic activities of 4a and 4b with iridium in transfer hydrogenation reaction of acetophenone were investigated. The conversion were 94% and 51%, respectively.

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期刊信息
  • 《合成化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 中国科学院成都有机化学有限公司
  • 主编：熊成东
  • 地址：成都市武侯区人民南路四段9号
  • 邮编：610041
  • 邮箱：hchx@cioc.ac.cn
  • 电话：028-85255007
  • 国际标准刊号：ISSN：1005-1511
  • 国内统一刊号：ISSN：51-1427/O6
  • 邮发代号:62-196
  • 获奖情况:
  • 1998年上C.A千名表（803位）,1999年入选《中国科学引文数据库》来源期刊,1999-2002年作为《中国学术期刊综合评价数据库》...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘（网络版）,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2008版）,中国北大核心期刊（2011版）,英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:7579