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水相不对称转移氢化
  • 期刊名称:化学进展,
  • 时间:0
  • 页码:1242-1253
  • 分类:O621.34[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]中国科学院成都有机化学研究所手性药物国家工程研究中心和不对称合成与手性技术四川省重点实验室,成都610041, [2]中国科学院研究生院,北京100049
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(No.20972154,20572108)资助
  • 相关项目:过渡金属络合物催化的水相C=C双键转移氢化反应研究
中文摘要:

手性醇和胺是重要的精细化学品,不对称转移氢化是获得这类手性化合物有效、实用的途径之一。在众多的催化剂中,Noyori等发展的手性二胺与过渡金属钌TsDPEN-Ru(TsDPEN=1,2-二苯基乙二胺)络合物是最有效的催化剂。近年来,随着化学家对绿色化学的日益重视,水作为绿色溶剂被广泛地用作不对称催化转移氢化的反应介质,具有很高的反应活性、对映选择性和化学选择性。本文综述近年来应用未经修饰和修饰的手性二胺配体与过渡金属钌[(cymene)RuCl2]2、铑[(Cp^*)RhCl2]2和铱[(Cp^*)IrCl2]2的络合物催化的水相中酮、亚胺和活化烯烃的不对称转移氢化的研究进展。

英文摘要:

Asymmetric transfer hydrogenation (ATH) has emerged as one of the most practical and powerful pathways to obtain chiral alcohols and amines, which are important fine chemicals. Among the various catalysts for asymmetric transfer hydrogenation, the most efficient one is TsDPEN-Ru [ TsDPEN = N-(p-toluenesulfonyl)-1 ,2- diphenylethylenediamine] complex developed by Noyori and coworkers. Recently, with the increasing demanding for green chemistry, water was widely used as green solvent in asymmetric transfer hydrogenation, affording fast reaction rate, high enantioselectivity and good chemoselectivity. This review attempts to present an accounts of the progress made on asymmetric transfer hydrogenation of ketones, imines and activated olefins in water catalyzed by the complexes of unmodified and modified chiral diamines and transition metals, ruthenium [ (cymene) RuCl2 ] 2, rhodium[ ( Cp^* ) RhCl2 ]2 and iridium[ ( Cp^* ) IrCl2 ]2.

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