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取代双环4H-1,2-噁嗪衍生物的合成
  • ISSN号:0529-6579
  • 期刊名称:《中山大学学报:自然科学版》
  • 时间:0
  • 分类:O626[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]广东药学院药科学院,广东广州510006, [2]中山大学化学与化学工程学院,广东广州510275, [3]香港理工大学应用生物及化学科技学系,香港
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(20072058);国家高新技术“863”基金资助项目(2003AA624010);广东省自然科学基金资助项目(021732);广东药学院博士启动基金资助项目(2006YKX11)
中文摘要:

通过选择适当的催化剂和Br源,如脯胺酸/NBS,再以DMSO或THF为溶剂,与DBU作用,在双环化合物4H-1,2-苯并噁嗪-7-酮(1)的5,6-位区域选择性引入双键,首次成功合成了4,4a,8,8a-四氢苯并-1,2-噁嗪-7-酮-3-羧酸乙酯(1b),1b与在BF3·Et2O的催化下与对甲苯磺酰肼作用生成新化合物4,4a,8,8a-四氢苯并-1,2-噁嗪-7-酮-3-羧酸乙酯对甲苯磺酰腙(1c),并通过光谱学对所合成的化合物进行了结构确定。

英文摘要:

A new compound of 3 - ethoxycarbonyl -4, 4a, 8, 8a - tetrahydro - 1, 2 - benzoxazin -7 -one (lb) was synthesized from 3- ethoxyearbonyl-4, 4a, 5, 6, 8, 8a- hexahydro- 1, 2- benzoxazin- 7 -one (1) regioseleetively via catalyzed brominaton by proline/NBS, and dehydrobrominate by DBU subsequently, lb was converted to a new compound 3 -ethoxycarbonyl -4, 4a, 8, 8a- tetrahydro- 1, 2 - benzoxazin -7 - one (p - tosyl) hydrazone (lc) successfully by reacted with TsNHNH2 catalyzed by BF3 · Et2O.

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期刊信息
  • 《中山大学学报:自然科学版》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:国家教育部
  • 主办单位:中山大学
  • 主编:王建华
  • 地址:广州市新港西路135号
  • 邮编:510275
  • 邮箱:xuebaozr@mail.sysn.edu.cn
  • 电话:020-84111990
  • 国际标准刊号:ISSN:0529-6579
  • 国内统一刊号:ISSN:44-1241/N
  • 邮发代号:46-15
  • 获奖情况:
  • 全国优秀高等学校自然科学学报及教育部优秀科技期...,广东省优秀科学技术期刊一等奖,《中文核心期刊要目总览》综合性科技类核心期刊,中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),美国数学评论(网络版),英国农业与生物科学研究中心文摘,德国数学文摘,荷兰文摘与引文数据库,美国剑桥科学文摘,英国动物学记录,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:18509