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取代3-羟基-喹诺酮衍生物的合成和生物活性研究
  • ISSN号：0529-6579
  • 期刊名称：《中山大学学报：自然科学版》
  • 时间：0
  • 分类：O626.3[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构：[1]广东药学院药科学院,广东广州510006, [2]中山大学化学与化学工程学院,广东广州510275, [3]香港理工大学应用生物及化学科技学系,香港
  • 相关基金：国家自然科学基金资助项目（20072058）;国家863基金资助项目（2003AA624010）;广东省自然科学基金资助项目（021732）
作者： 宋健[1], 林永成[2], 陈荣礼[3]
关键词： 2(1氢)-喹诺酮, 合成, 酯化反应, quinolin-2 （ 1 H） -one, synthesis , esterification
中文摘要：

通过温和的酯化反应，由3-羟基取代喹诺酮开始，首次合成了3个新的取代喹诺酮类衍生物，分别为乙酸（3-）7，8-二甲氧基-2（1氢）-喹诺酮酯、月桂酸（3-）7，8-二甲氧基-2（1氢）-喹诺酮酯、山梨酸（3-）7，8-二甲氧基-2（1氢）-喹诺酮酯，通过光谱学对该类化合物进行了结构确定，并用MTT法进行了初步的抗癌活性研究。

英文摘要：

Three new 3-hydroxy-quinolin-2 （ 1 H） -one esters, which are 7, 8-dimethoxy-2 （ 1 H） -oxoquinolin- 3-yl acetate, 7, 8-dimethoxy-2 （ 1 H） -oxoquinolin-3-yl laurate and 7, 8-dimethoxy-2 （ 1 H） -oxoquinolin-3-yl sorbate, were synthesized successfully from 3-hydroxy-quinolin-2 （ 1 H） -one via mild esterification reaction. The tautomer conformation of these quinolinone derivatives was studied. The preliminary investigation of anticancer activity of these compounds was conducted by MTT method.

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期刊信息
  • 《中山大学学报：自然科学版》
  • 北大核心期刊（2011版）
  • 主管单位:国家教育部
  • 主办单位:中山大学
  • 主编：王建华
  • 地址：广州市新港西路135号
  • 邮编：510275
  • 邮箱：xuebaozr@mail.sysn.edu.cn
  • 电话：020-84111990
  • 国际标准刊号：ISSN：0529-6579
  • 国内统一刊号：ISSN：44-1241/N
  • 邮发代号:46-15
  • 获奖情况:
  • 全国优秀高等学校自然科学学报及教育部优秀科技期...,广东省优秀科学技术期刊一等奖,《中文核心期刊要目总览》综合性科技类核心期刊,中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘（网络版）,美国数学评论（网络版）,英国农业与生物科学研究中心文摘,德国数学文摘,荷兰文摘与引文数据库,美国剑桥科学文摘,英国动物学记录,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊（2004版）,中国北大核心期刊（2008版）,中国北大核心期刊（2011版）,中国北大核心期刊（2014版）,英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊（2000版）
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