中文摘要：

目的 探讨改良VDLP方案治疗老年急性淋巴细胞白血病（ALL）的效果及不良反应。方法 将2009年1月1日至2014年12月31日来该院就诊的初诊老年ALL患者随机分成实验组和对照组,对照组诱导化疗采取传统的VDLP方案（长春新碱2 mg,第1、8、15天;DNR 30-40 mg/m^2,第1-3天,第15-16天;左旋门冬酰胺6 000-10 000 U,第11、14、17、20天;泼尼松1 mg/kg,第1-14天,继之减量,1-2 w减停）;实验组诱导化疗采取改良VDLP方案诱导治疗（长春新碱2 mg,第1、8、15天;DNR 30 mg-40 mg/m^2,第1-3天;左旋门冬酰胺酶6 000-10 000 U,第11、14、17、20天;泼尼松1 mg/kg,第1-14天,继之减量,1-2 w减停）。观察两组患者的缓解率及并发症。结果 实验组与对照组CR率无统计学差异（P〉0.05）,治疗相关死亡率、重症感染发生率有统计学差异（P〈0.05）。结论 改良VDLP方案与传统VDLP方案相比有更好的耐受性,更适合老年ALL的诱导化疗。

英文摘要：

Objective To investigate the efficacy and toxicity of modified VDLP and VDLP on patients over 55 years with acute lym- phoblastic leukemia（ALL）. Methods 31 patients over 55 years with ALL were divided into modified VDLP or VDLP groups. Results The complete response（CR） rate was 53.3% in modified VDLP group, which had no significant difference compared with that of VDLP group （58.3%） （P〉0.05）. The main toxicities of the two groups were infection. The infection rate of modified VDLP group（ 31.3% ）was lower than that of VDLP group（66.7% ）. Conclusions Modified VDLP is effective for patients over 55 years with ALL. Modified VDLP has low adverse reactions and could be individualized to elder patients.