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3-取代-4-（2-甲基环己氧基）-6-苯乙基吡啶酮的路线改进
  • ISSN号：1003-1057
  • 期刊名称：《中国药学：英文版》
  • 时间：0
  • 分类：R916[医药卫生—药学]
  • 作者机构：[1]北京大学医学部药学院化学生物学系,北京100191
  • 相关基金：This study was supported by the National Natural Science Foundation of China （Grant No. 20972011, 21042009, 21172014） and grants from the Ministry of Science and Technology of China （Grant No. 2009ZX09301-010） for financial support.
作者： 刘香宜[1], 曹源源[1], 张羽[1], 杨全志[1], 王孝伟[1], 刘俊义[1]
关键词： HIV-1, 非核苷类逆转录酶抑制剂, 路线改进, HIV-1, Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Route improvement
中文摘要：

反式-3-异丙基-4-（2-甲基环己氧基）-6-苯乙基吡啶酮，作为逆转录酶抑制剂，对野生型HIV—1病毒株和突变株均具有非常高效的活性。为了进一步研究该化合物，其原始合成路线应被缩短以提高总收率。我们设计了一条有效的合成策略，以更高的收率得到目标化合物。

英文摘要：

trans-3-Isopropyl-4-（2-methylcyclohexyloxy）-6-phenethylpyridin-2（1H）-one, as reverse transcriptase （NNRTIs）, exhibited significant potent activity not only against wild-type HIV-1 strains but also on mutant strains. For furthering study this compound, the original synthetic route should be shorten to improve the total yield. In this report, we designed an efficient synthetic strategy to obtain the target compound with higher yield.

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期刊信息
  • 《中国药学：英文版》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:北京大学药学院
  • 主编：王夔
  • 地址：北京市学院路38号
  • 邮编：100083
  • 邮箱：zggy@mail.bjmu.edu.cn
  • 电话：010-82801713
  • 国际标准刊号：ISSN：1003-1057
  • 国内统一刊号：ISSN：11-2863/R
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