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基于分子信标对肿瘤细胞ING1转录水平调控的定量检测

ISSN号：0023-074X
期刊名称：《科学通报》
时间：0
分类：Q279[生物学—细胞生物学] S188[农业科学—农业基础科学]
作者机构：[1]湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室,长沙410082, [2]湖南大学生命科学与技术研究院,长沙410082, [3]湖南大学化学化工学院,长沙410082, [4]湖南大学湖南省生物纳米工程技术研究中心,长沙410082, [5]中南大学湘雅医院医学实验研究中心,长沙410008, [6]卫生部肿瘤蛋白质组学重点实验室,长沙410008
相关基金：致谢本工作为国家重点基础研究发展计划（批准号：2002CB513110,2004CB520804）、国家科技攻关计划（批准号：2003BA310A16）资助项目,科技部国际合作重点项目（批准号：2003DF000039）,国家自然科,学基金重点项目（批准号：20135010）,湖南省科技重点项目（批准号：0399Y1006）.

作者：刘斌[1,2,3,4], 王柯敏[1,2,3,4], 肖志强[5,6], 王炜[1,3,4], 谭蔚泓[1,2,3,4], 孙懿[5,6], 唐红星[1,3,4], 羊小海[1,3,4]

中文摘要：

利用分子信标检测技术，结合建立的ING1分子信标／cRNA杂交标准曲线，定量检测了药物处理。基因转染和p53 RNA干扰（RNAi）等对肿瘤细胞ING1 mRNA表达水平的影响．结果发现：在低表达ING1的肿瘤细胞系MCF-7中，5-FU处理和玳G1基因稳定转染均能诱导细胞中ING1 mRNA表达水平升高；在ING1表达水平正常的CNE2肿瘤细胞中，利用RNAi沉默p53表达引起ING1 mRNA表达水平降低．这些细胞中ING1 mRNA表达水平在7．7×10^-6～53．4×10^-16mol／μg总RNA．该方法不仅能从转录水平上为基因表达调控效果提供定量依据，而且有望用于信号通路途径中多基因转录水平的相互调节研究．

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