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HPV16 E6与p53 Arg72Pro基因的多态性
  • ISSN号:1000-8578
  • 期刊名称:《肿瘤防治研究》
  • 时间:0
  • 分类:R737.33[医药卫生—肿瘤;医药卫生—临床医学]
  • 作者机构:[1]石河子大学新疆地方与民族高发病教育部重点实验室/医学院病理教研室,832002
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(30560046);新疆地方与民族高发病省部共建教育部重点实验室开放课题(2005-2)
中文摘要:

目的探讨HPV16 E6对p53 Arg72Pro不同基因型的p53蛋白及其功能相关蛋白表达的影响,为研究宫颈癌的致癌机制提供理论依据。方法用脂质体法将真核表达载体pcDNA3.1/myc-His(-)A-HPVl6E6转染p53Arg和p53Pro细胞,通过免疫细胞化学方法对转染前后两种细胞内p53、p21、Bax、Ki-67蛋白进行检测。结果转染后两种细胞内p53、Bax、Ki-67蛋白的表达均受到影响,但p21蛋白变化不大。结论两种细胞内p53蛋白均可被降解,被降解后两者抑制细胞增殖能力和诱导细胞凋亡能力降低的程度不同,通过不同机制导致宫颈癌的发生。

英文摘要:

Objective To discuss correlation between HPV16 E6 and p53Arg72Pro polymorphisms, it provided academic evidence for the mechanism of cervical cancer. Methods pcDNA 3.1/myc-His (-) A HPV16 E6 was transfected into p53 codon 72 genotype cell lines, Arg homozygous (SK BR-3) and Pro homozygous (MIA PaCa-2). Immunoeytochemistry was used to detected the expression of protein of p53,p21,Bax,Ki67 proteins in these cells which were transfected by HPV16 E6. Results After being transfected, the expression of p53,Bax,Ki-67 were effected in those cells, expect for p21 protein. Conclusion After the eukaryotic expression vector pcDNA 3.1/myc-His (-) A-HPV16 E6 was transfected into the Arg homozygous and Pro homozygous cells, the p53Arg and p53Pro proteins were all degraded by HPV16 E6. And the ability of proliferation and apoptosis of the cells were depressed to a different degree.

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期刊信息
  • 《肿瘤防治研究》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中华人民共和国卫生部
  • 主办单位:湖北省卫生厅 中国抗癌协会 湖北省肿瘤医院
  • 主编:魏少忠
  • 地址:武昌卓刀泉南路116号
  • 邮编:430079
  • 邮箱:zlfzyj@263.net.cn
  • 电话:027-87670126
  • 国际标准刊号:ISSN:1000-8578
  • 国内统一刊号:ISSN:42-1241/R
  • 邮发代号:38-70
  • 获奖情况:
  • 中国学术期刊综合评价数据库来源期刊,中国科学引文数据库来源期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),英国农业与生物科学研究中心文摘,波兰哥白尼索引,美国剑桥科学文摘,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:17449