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3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及生物活性
  • ISSN号:0251-0790
  • 期刊名称:《高等学校化学学报》
  • 时间:0
  • 分类:O625.7[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]西北大学化工学院化学研究所,西安710069, [2]西北大学化工学院化学系,西安710069
  • 相关基金:国家自然科学基金(批准号:21073141)资助
中文摘要:

以4-氨基-5-苯氧甲基-3-巯基-1,2,4-三唑和取代苯氧乙酸为原料,三氯氧磷为脱水剂和反应溶剂,设计合成了3,6-二苯氧甲基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑衍生物.采用IR,1HNMR和元素分析确定了各化合物的化学结构,并对其进行了室内毒力测试.生物活性结果表明,此类化合物具有较好的杀菌活性,化合物3c,3h和3f对所测试的3种植物病菌的EC50和EC95值均小于对照药剂;A和B环中有一个取代基为邻硝基时杀菌抑菌活性较好.

英文摘要:

In order to synthesize new trizolothiadiazole derivatives and investigate the relationship between structure and biological activity,3,6-diphenoxymethyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles were designed and synthesized by 4-amino-5-(phenoxymethyl)-3-mercapto-1,2,4-triazole and substituted phenoxyacetic acid in dehydratent and solvent POCl3.The chemical structures of the compounds were confirmed by 1H NMR,IR and elemental analysis.The preliminary toxicity testing of all the target compounds were investigated.The results show that they exhibited melt fungicidal activities.The values of EC50 and EC95 of compounds 3c,3h and 3f are smaller than the comparison compound to the three pathogen.The compound which contains one 2-nitro in A or B ring has better biological activity than the others,further study is underway.

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期刊信息
  • 《高等学校化学学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:吉林大学 南开大学
  • 主编:周其凤
  • 地址:吉林大学南胡校区
  • 邮编:130012
  • 邮箱:cjcu@jlu.edu.cn
  • 电话:0431-88499216
  • 国际标准刊号:ISSN:0251-0790
  • 国内统一刊号:ISSN:22-1131/O6
  • 邮发代号:12-40
  • 获奖情况:
  • 首届及第二届国家期刊奖,连续两届“百种中国杰出学术期刊”,中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国工程索引,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:50676