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1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成、结构及生物活性
  • ISSN号:1005-9954
  • 期刊名称:《化学工程》
  • 时间:0
  • 分类:O621.3[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]西北大学化工学院,陕西西安710069, [2]西北大学化学研究所,陕西西安710069, [3]西北大学化学与材料科学学院,陕西西安710069
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(21073141);西北大学研究生创新基金资助项目(10YZZ32)
中文摘要:

为了筛选出新的高活性化合物,以二氨基硫脲与有机羧酸为原料,回流反应生成中间体4-氨基-5-取代-1,2,4-三唑硫酮,再与羧酸在POCl3的催化下合成了3,6-双取代1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑新化合物。目标化合物通过IR、元素分析和。HNMR对其结构进行了表征。并初步测定了该化合物对5种植物病原菌(烟草赤星病、马铃薯干腐病、小麦赤霉病、番茄早疫病、西瓜枯萎病)的杀菌活性,结果表明此类化合物对所测菌种具有良好的杀菌、抑菌作用。

英文摘要:

In order to screen out the novel highly-active compounds, the intermediate 4-amino-5-substituted-1,2 ,4- triazolethione was synthesized by using thiocarbohydrazide and carboxylic acids as raw materials, and then the new compounds of 3,6-disubstituted-1,2,4 -triazolo [ 3,4 -b ] -1,3,4-thiadiazole were synthesized by the intermediates 4 - amino-3-mercapto-5-substituted-1,2,4-triazole with carboxylic acids in the presence of phosphorus oxychloride as catalyst. The structures of target compounds were characterized by IR, elemental analysis and 1H NMR. Their preliminary biological activities to five vegetable pathogens (including Gibberlla nicotiancola, Pythium solani, Gibberlla saubinetii, Alternaria iycopersici and Fusarium oxysporium f. s. p. niveum ) were tested. The results show that most of them exhibit good fungicidal activities.

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期刊信息
  • 《化学工程》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国华陆工程科技有限责任公司
  • 主办单位:中国华陆工程科技有限责任公司
  • 主编:程惠亭
  • 地址:陕西省西安市高新技术产业开发区唐延南路7号 华陆大厦
  • 邮编:710065
  • 邮箱:chem_eng@chinahualueng.com
  • 电话:029-87989701 27988823/4/6
  • 国际标准刊号:ISSN:1005-9954
  • 国内统一刊号:ISSN:61-1136/TQ
  • 邮发代号:52-52
  • 获奖情况:
  • 第六届全国石油和化工行业优秀期刊一等奖,历届陕西省科学技术类优秀期刊,首届《CAJ-CD规范》执行优秀期刊奖
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),波兰哥白尼索引,荷兰文摘与引文数据库,美国剑桥科学文摘,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:11323