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氯化镁促进溶菌酶淀粉样聚集的分子机制研究
  • ISSN号:1000-1700
  • 期刊名称:《沈阳农业大学学报》
  • 时间:0
  • 分类:Q74[生物学—分子生物学]
  • 作者机构:[1]辽宁大学生命科学院,辽宁沈阳110036, [2]辽宁大学环境学院,辽宁沈阳110036
  • 相关基金:国家自然科学基金(30970152);辽宁省教育厅优秀人才项目(2009R26)
中文摘要:

高浓度氯化镁能够在一定的条件下促进溶菌酶发生聚集,但其具体的作用机制尚不明确.采用分子生物学实验和分子动力学模拟相结合的方法研究了鸡溶菌酶在不同浓度的MgCl2溶液中的聚集特性和结构稳定性.分子生物学实验结果表明,200 mmol/L MgCl2能够显著促进鸡溶菌酶形成二聚体和三聚体,但效果没有NaCl显著.分子动力学模拟分析显示,200 mmol/L MgCl2能够引起螺旋3和螺旋4的显著偏移,同时能够减弱溶菌酶聚集关键区域(40-110位残基)内二硫键Cys76-Cys94的结合强度;另一方面,MgCl2也能减少疏水核心内部氢键的数量,促使疏水核心的稳定性显著降低,从而促进了溶菌酶分子间的相互作用.

英文摘要:

Magnesium chlorate(MgCl2) could induce lysozyme aggregation under some conditions,but the detail mechanism has been poorly understood.In this study,we employed molecular biological experiments and molecular dynamic simulations to investigate the aggregated property and structural stability of chicken lysozyme when treated with MgCl2.The molecular biological results indicated that 200 mmol/L MgCl2 could obviously promote lysozyme to form dimer and trimer,but the effect was lower than NaCl.The simulation results indicated that 200 mmol/L MgCl2 could induce large displacement of helix 3 and helix 4 and weaken the disulfide bond Cys76-Cys94 located in the aggregation critical region(residue 40 to 110).In addition,our results suggested that the stability of hydrophobic core could be weakened by the decrease of hydrogen bonds number in this region when treated with MgCl2.These could be the main reasons which promote the intermolecular aggregation between lysozyme mononers under MgCl2 condition.

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期刊信息
  • 《沈阳农业大学学报》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:辽宁省教育厅
  • 主办单位:沈阳农业大学
  • 主编:李天来
  • 地址:沈阳市东陵路120号
  • 邮编:110161
  • 邮箱:syndxb@126.com
  • 电话:024-88487082 88487083
  • 国际标准刊号:ISSN:1000-1700
  • 国内统一刊号:ISSN:21-1134/S
  • 邮发代号:
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),英国农业与生物科学研究中心文摘,波兰哥白尼索引,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:18397