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中文摘要：
目的 研究青蒿素类衍生物的抗疟作用机制。方法 电子结构计算在B3LYP／6．31G＊水平进行，反应路径计算在HF／STO-3G水平进行。结果 过氧桥键是青蒿素类化合物的活性中心，在Fe^2＋影响下过氧键逐渐裂解，两个氧原子与Fe^2＋以共价键结合形成环状加成产物。结论 青蒿素类衍生物可与亚铁血红素形成加成产物。
英文摘要：
Aim To investigate antimalarial mechanism of Qinghaosu （QHS） and its derivatives. Methods The electronic structure of QHS and its derivatives were completely optimized and calculated at B3LYP/6-31G＊ level, while the route was at HF/STO-3G level. Results The peroxide bridge is the active center of QHS and induced by ferrous iron to produce cyclic product. Conclusion Heme can link with QHS derivatives.
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