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目的 研究健康受试者口服左金丸对细胞色素P450酶3A4（CYP3A4）活性的影响。方法 采用随机开放两周期试验设计,16名健康受试者（男女各半）口服左金丸7 d（每天2次,每次3 g）前、后再分别单剂量口服咪达唑仑15 mg,LC-MS/MS测定咪达唑仑及其代谢物1-羟基咪达唑仑在24 h内不同时间点的血药浓度,Win Nonlin软件计算咪达唑仑及1-羟基咪达唑仑的主要药代动力学参数。结果 服用左金丸前后,受试者血浆中咪达唑仑的Cmax分别为（138.44±62.55）ng/m L、（132.99±64.74）ng/m L;AUC0-24分别为（305.25±112.05）ng·h/m L、（343.68±149.39）ng·h/m L;tmax分别为（0.5,0.25-2）h、（0.5,0.25-3）h;t1/2分别为（3.52±1.06）h、（3.99±1.30）h;清除率（CL/F）分别为（54.65±17.65）L/h、（49.74±17.88）L/h;Cmax代谢比分别为（0.60±0.24）、（0.42±0.18）;AUC0-24代谢比分别为（0.53±0.18）、（0.41±0.14）。结论 口服左金丸7 d对CYP3A4有弱抑制作用。