抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是由HughesG(1983)首次描述,1985年正式命名的一种新发现的非器官特异性自身免疫性疾病,临床表现为复发性动脉、静脉血栓形成,习惯性流产和血小板减少等,又称抗磷脂-血栓形成综合征(antiphospholipid—thrombosissyndrome,APL—T)或Hughes综合征。APS分原发性和继发性两类,前者无任何诱因,后者继发于多种疾病,以结缔组织病为主,如系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)、类风湿性关节炎等,以及各种感染、肿瘤、应用某些药物等。