位置:成果数据库 > 期刊 > 期刊详情页
溴代1,4,5,8-萘四甲酸酐的选择性合成
  • ISSN号:0251-0790
  • 期刊名称:《高等学校化学学报》
  • 分类:O625.23[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]河北大学化学与环境科学学院,河北省化学生物学重点实验室,保定071002
  • 相关基金:国家“九七三”计划前期研究专项基金(批准号:2010CB534913)、国家自然科学基金(批准号:21172051,21002020)、河北省自然科学基金(批准号:B2011201052)、河北省教育厅基金(批准号:2010106,2009309)和河北大学自然科学研究计划(批准号:2009-175)资助.
中文摘要:

在常压下,以溴化钠和发烟硫酸(含质量分数为40%的SO3)为溴化试剂,通过控制反应温度、反应时间和溴化钠的投料比选择性地合成了2-溴-1,4,5,8-萘四甲酸酐和2,6-二溴-1,4,5,8-萘四甲酸酐.本研究提供了一种合成溴代1,4,5,8-萘四甲酸酐衍生物的新方法.

英文摘要:

In recent years,core-substituted 1,4,5,8-naphthalene diimides(cNDIs) have been widely used in numerous research fields,such as materials and supramolecular chemistry.As the important precursors for the synthesis of cNDIs,2-bromo and 2,6-dibromo-1,4,5,8-naphthalene dianhydride derivatives are difficult to separate from each other,but their mixture is easily obtained according to the most synthesis conditions which have been reported.In order to develop an efficient,practical method to obtain 2-bromo and 2,6-dibromo-1,4,5,8-naphthalene dianhydride derivatives respectively,the reaction were performed with NaBr and oleum as the bromide reagents under atmospheric pressure,and the effects of reaction time,temperature,SO3 content in oleum and NaBr quantity were investigated.2-Bromo and 2,6-dibromo-1,4,5,8-naphthalene dianhydride derivatives were selectively synthesized.Their structures and yields were characterized by derivatization of them for their napnthalimide compounds.

同期刊论文项目
同项目期刊论文
期刊信息
  • 《高等学校化学学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:吉林大学 南开大学
  • 主编:周其凤
  • 地址:吉林大学南胡校区
  • 邮编:130012
  • 邮箱:cjcu@jlu.edu.cn
  • 电话:0431-88499216
  • 国际标准刊号:ISSN:0251-0790
  • 国内统一刊号:ISSN:22-1131/O6
  • 邮发代号:12-40
  • 获奖情况:
  • 首届及第二届国家期刊奖,连续两届“百种中国杰出学术期刊”,中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国工程索引,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:50676