中文摘要：

HL有非常独特的病理特征，恶性成分-HRS细胞只占肿瘤组织极少部分，其余是大量以淋巴细胞为主的背景细胞。HRS细胞生成与LMP1过表达和CD99表达下调密切相关，本研究将mCD99L2 shRNA质粒转染小鼠B淋巴瘤细胞株A20，建立了低表达mCD99L2基因的mCD99L2-A20细胞；将慢病毒表达载体pCDF1-LMP1-copGFP导入A20细胞和mCD99L2-A20细胞，建立了LMP1+A20和LMP1+/mCD99L2-A20细胞，探究mCD99L2-A20、LMP1+A20和LMP1+/mCD99L2-A20细胞与HRS细胞之间关系；将三株类人HRS细胞分别接种裸鼠、BALB/c小鼠及X线照射后BALB/c小鼠，利用蛋白芯片检测A20/mCD99L2-A20细胞和BALB/c小鼠成瘤组织细胞因子表达差异。结果显示mCD99L2-A20、LMP1+A20和LMP1+/mCD99L2-A20细胞表现出类人HRS细胞生长方式与免疫表型；BALB/c小鼠成瘤组织内出现了HRS样细胞，其周围散布淋巴细胞，出现类似人HL病理特征。