背景、方向、主要内容、重要结果、关键数据及其科学意义 本课题旨在对研究组自行分离克隆的人3型腺病毒进行系列重组构建及生物特性研究,阐述其致细胞病变的分子机制、为腺病毒疫苗及应用载体研究奠定基础。通过对多个腺病毒重组体的研究,我们发现人3型腺病毒六邻体R7抗原表位的改变可明显改变其致细胞病变效应;中和实验研究结果表明人7型腺病毒主要中和抗原表位为六邻体R5表位;成功证实了人3型腺病毒六邻体4个以上的抗原表位可被置换而不影响病毒亲本的复制增殖特性,为下一步研制人3型腺病毒抗原展示载体奠定了基础。研究期间发表论文7篇、其中SCI论文4篇,申请了发明专利3项,完成了自行增加的人7型腺病毒全基因组克隆和序列分析、3-7型腺病毒双价重组体构建工作。本项目的有关进展和研究思路获得国际同行专家的认可、获得了法国梅里埃基金和国家自然科学基金的进一步支持。
英文主题词adenovirus,epitopes,hexon,CPE