受体酪氨酸激酶家族成员与肿瘤侵袭转移具有明确相关性,肝癌的转移复发机制尚不清楚。我们推测,受体酪氨酸激酶Axl被其配体Gas6激活,而Gas6需接受ASPH的羟化修饰,然后Axl信号途径活化并参与促进肝癌细胞的侵袭转移。为证实此推测,本研究将首先证实肝癌细胞的ASPH、Axl与Gas6过表达状态,及与此平行的肝癌侵袭转移性增强及更差预后。其次,上调表达Axl及Gas6,观察Axl信号途径激活前后肝癌细胞Axl、Gas6和下游信号蛋白变化。第三,分别上调和下调ASPH,观察ASPH上调和ASPH表达抑制前后,Gas6表达及其与Axl结合能力、Axl下游信号蛋白活性、肝癌细胞侵袭转移能力的变化,同时进行相应裸鼠体内实验及信号蛋白检测。第四,上调ASPH并产生针对Gas6受ASPH修饰的羟化区抗体,进行肿瘤侵袭性体内外抑制试验。最终通过比较分析,初步揭示Axl信号通路介导肝癌细胞侵袭转移的机制。
英文主题词hepatocellular carcinoma;Axl;migration;proliferation;prognosis