造血干细胞(HSC)发育缺陷会引起各种血细胞或血管发育障碍,并与很多血液系统疾病密切相关。胚胎期HSC的迁移是HSC正确发育的必经阶段,然而人们对胚胎发育期HSC迁移的机制知之甚少。本项目将以斑马鱼为模型,以前期工作中发现的cMyb对胚胎期HSC的迁移调控为研究基础,拟继续探讨cMyb调控胚胎期HSC迁移的细胞及分子机理,计划围绕以下问题进行研究cMyb基因参与调控胚胎期HSC迁移的细胞学机理;cMyb基因参与调控胚胎期HSC迁移的下游信号途径;胚胎期HSC迁移调控中cMyb与Cd41是否有关;以及cMyb在调控非HSC细胞迁移方面的功能。本研究将逐步阐明胚胎期HSC的迁移机制,为人类相关疾病的发病机理的研究提供理论依据,并对相关的药物筛选及疾病诊断治疗等方面提供模型支持。
英文主题词HSC;migration;cdh5;zebrafish;cMyb