人乳头瘤病毒(HPV)和EB病毒(EBV)均为肿瘤原性病毒。鉴于HPV L1蛋白具安全有效的特点,本研究对EBV潜伏膜蛋白2(LMP2)进行了细胞毒T细胞(CTL)和B细胞表位预测、筛选和鉴定,选择优势T、B细胞表位组成EBV-LMP2多表位,以HPV 6bL1作为该多表位载体,通过分子克隆、间接免疫荧光、Westernblot、ELISA、细胞内细胞因子染色和CTL杀伤实验等方法,首先构建了EBV LMP2多表位的真核、原核表达质粒及HPV6b L1/EBV-LMP2多表位嵌合质粒,并进行了真核质粒表达的鉴定和原核蛋白的制备;通过免疫小鼠证实了该嵌合质粒具有较强的免疫原性,且可同时产生HPV6b L1和EBV-LMP2特异性的免疫效应;并进行了prime-boost免疫策略研究;此外,还对HPV 16 L2及其氨基端1-200短肽的广泛交叉反应特性,及EBV-LMP2 氨基段1-119短肽进行了研究。为以HPV L1和L2作为抗原表位释放系统的嵌合疫苗防治HPV和EBV相关肿瘤的研究提供了理论依据和实验基础。研究成果多次参加国内外学术会议交流,申报专利2项,培养硕士研究生18名。
英文主题词Human papillomavirus (HPV);EB virus (EBV);epitope;vaccine.