急性移植物抗宿主病(aGVHD)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的主要并发症之一,在一定程度上限制了allo-HSCT的临床应用。供者来源的T细胞是导致aGVHD发生的主要效应细胞,其中Th17细胞是CD4+T细胞亚群,广泛的参与了免疫反应的发生,microRNA则是调控免疫应答的重要机制。我们在前期研究中发现miR-181a及Th17细胞均参与了aGVHD的发生,并验证了miR-181a对CARD11的靶向作用,而CARD11是淋巴细胞受体信号通路中活化NF-kB的重要分子。本研究拟进一步探讨miR-181a是否通过TCR/CARD11/NF-kB轴调控了Th17细胞的分化探索miR-181a是否通过调控Th17细胞参与了aGVHD发生。本课题的研究结果将有助于进一步认识aGVHD的发生机制,并为临床防治aGVHD提供新的思路。
英文主题词microRNA;allo-HSCT;T cell;aGVHD;