雌激素受体α和β在乳腺癌的发生和发展中起重要作用,2/3 的乳腺癌中异常表达ERα和ERβ。叉头盒蛋白A1(FOXA1)在ERα调节基因表达调控中发挥重要作用,FOXA1 和ERα的基因组范围的DNA 结合位点研究结果,已于2005 和2006 年发表;然而,基因组范围内,FOXA1 在ERβ调控基因表达中发挥的作用,目前却未见报道。ChIP-on-Chip 可以捕捉到在染色质上基因表达调控的瞬时事件,从而获得目的蛋白与DNA 靶序列的结合位点,反映体内基因表达调控的真实情况。本研究拟在前期完成基因组范围ERβ DNA 结合位点研究工作基础上(2008 年2 月PNAS 发表),应用ReChIP-on-Chip技术,进一步研究基因组范围ERβ和FOXA1 共同的DNA 结合位点,及其对下游基因的调控作用。本项目的成功实施,将完善对ERα、ERβ和FOXA1 三者关系的认识,为全面揭示乳腺癌的分子病因机制提供重要线索。
英文主题词estrogen receptor β;FOXA1;ReChIP-on-Chip