在肝硬化形成过程中同时存在着纤维化发生(基质重建)和微血管增生的病理改变,两者之间存在密切关系,并可能受到转化生长因子-beta、血管内皮生长因子(VEGF)及有关信号途径的共同调节。环加氧酶-2(COX-2)是一种积极参与损伤修复和血管增生的重要酶类,可能通过影响上述细胞因子及信号途径而参与肝硬化时的基质和血管病理变化的形成。本研究将使用基因敲除动物进行研究,并采用特异性抗体及药物抑制剂阻断、基