中文摘要：

糖尿病及其并发症已成为严重威胁人类健康的重大疾病。根据糖尿病发病机制和胰岛素信号传导通路中信号分子研究的最新进展，借鉴国际上抗糖尿病药物研发方向，我们拟系统化克隆、表达和纯化多个糖尿病关键靶点并建立分子和细胞水平的高通量筛选模型。通过对我国大量化合物资源、传统中草药资源和特有微生物资源进行大规模、多靶点的筛选，寻找具有新骨架的新型先导化合物，并以此化合物为探针进行进一步靶点确证、作用机制研究和先导化合物的结构优化，为临床前评价并最终开发具有我国自主知识产权的抗糖尿病新药打下基础。多药靶组合筛选不仅有利于增加发现先导化合物的几率，特别是对于传统中草药的作用机理研究也将是一个有益的探索。

结论摘要：

糖尿病及其并发症已成为严重威胁人类健康的重大疾病。根据糖尿病发病机制和胰岛素信号传导通路中信号分子研究的最新进展，借鉴国际上抗糖尿病药物研发方向，我们拟系统化克隆、表达和纯化多个糖尿病关键靶点并建立分子和细胞水平的高通量筛选模型。通过对我国大量化合物资源、传统中草药资源和特有微生物资源进行大规模、多靶点的筛选，寻找具有新骨架的新型先导化合物，并以此化合物为探针进行进一步靶点确证、作用机制研究和先导化合物的结构优化，为临床前评价并最终开发具有我国自主知识产权的抗糖尿病新药打下基础。多药靶组合筛选不仅有利于增加发现先导化合物的几率，特别是对于传统中草药的作用机理研究也将是一个有益的探索。