中文摘要：

基于蛋白质活性部位的三维结构创制新药是发现新药的最有效方法之一。我们根据乙酰胆碱酯酶的活性部位三维结构即是主要含有催化阴离子场和外周阴离子场狭长通道及在阴离子场可能存在多个活性作用位点的结构特征，选择具有拒食杀虫活性和特异化学结构的天然石杉碱甲A 及与之有相似作用的新型氰基胍衍生物(ranitidine)为先导化合物，设计和合成石杉碱甲与氨基甲酸酯、他克林、异喹啉、三唑形成二聚体等系列化合物，使之成为既作用于多重活性部位的酶抑制剂，化合物的结构用MS, HNMR, CNMR,IR表征。测试了新化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性，筛选了其杀虫活性。部分化合物具有一定的酶抑制活性和杀虫活性，表明其中一些化合物可作为新型的AChE抑制剂先导化合物。