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中文摘要：
先天性肛门直肠畸形是小儿外科常见病,病因尚不清楚.此畸形不仅表现为肛门闭锁,而且常合并尾端多器官发育不良.近年研究表明,Hox基因控制着尾端器官的发育.本研究首先用阿霉素诱导产生大白鼠肛门闭锁模型,对模型和正常标本测Hox基因表达的异同,然后对正常儿和畸形患儿的直肠组织进行Hox基因表达研究.本结果可望揭开此畸形病因之谜.
结论摘要：
英文主题词anorectal anomaly；Hirschsprung's disease；Hox gene
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