中文摘要：

为研究贾第虫表面变异抗原基因vsp基因启动子区的转录元件及转录装置，为探讨其变异机制提供线索。本研究用反向PCR方法克隆了蓝氏贾第虫中国C2株的侧翼序列，含上游2kb和下游1kb序列；进行了5RACE实验，确定了vsp基因的转录起始位点。构建了启动子分析载体和对照载体，转染贾第虫进行了中国株vsp基因启动子活性研究。结果发现，vsp基因转录本具有较短的5UTR区，仅16个核苷酸，5UTR主要为翻译装置识别、结合位点，提示其有独特的翻译起始机制；的核心启动子区存在于0- - -100bp范围内，具体序列有待进一步确定。此外在-100- - -200区域内发现一个负调节元件。负调节元件在真核生物中较少见，可能与vsp变异密切关联，目前正在进一步分析其序列及作用。