经设计合成和体外转录获得特异切割马铃薯卷叶病毒外壳蛋白基因和复制酶基因复链PNA的两种锤头状核酶。另将本室克隆的PLRV CP基因和复制酶基因3’端序列分别亚克隆到体外转录载体中,经体外转录获得两种核酶的靶RNA序列。体外切割试验结果表明两种核酶均将其靶RNA特异切割成两个予期大小的片段。应用核酶成功地在体外特异切割PLRV外壳蛋白基因属国内首次。而应用核酶成功地特异切割PLRV复制酶基因复链RNA则为国内外首次。此项成果对核酶研究以及进一步研究核酶在马铃薯植株内表达和抗病作用均具有重要学术意义和应用价值。