中文摘要：

血管钙化是心血管疾病的主要危险因子之一，是在慢性炎症刺激下软组织钙化的特殊表现，而牙周炎是一种世界范围内广泛流行的慢性非特异性感染性疾病。本项目拟通过建立大鼠牙周炎血管钙化动物模型，测定心血管组织中碱性磷酸酶活性、钙含量及矿化相关因子的表达，及血清中牙周炎性因子和血管钙化相关生化指标的含量，明确牙周炎对血管钙化的影响；同时用牙周炎性因子肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、脂多糖(lipopolysaeeharide,LPS)刺激体外培养的血管平滑肌细胞，检测细胞中碱性磷酸酶活性、钙含量及矿化相关因子的表达，探讨牙周炎性因子对血管钙化的可能作用机制。以期为研究牙周炎对全身系统性疾病的影响，牙周炎临床防治和炎症控制对全身系统性疾病的作用提供理论基础，同时为研究普遍存在血管钙化的心血管疾病、糖尿病等系统性疾病的危险因素及临床防治策略的制定提供参考依据。

结论摘要：

血管钙化是心血管疾病的主要危险因子之一，是在慢性炎症刺激下软组织钙化的特殊表现，而牙周炎是一种世界范围内广泛流行的慢性非特异性感染性疾病。本项目通过建立大鼠牙周炎血管钙化动物模型，测定心血管组织中碱性磷酸酶活性、钙含量及矿化相关因子的表达，及血清中牙周炎性因子和血管钙化相关生化指标的含量,发现牙周炎血管钙化动物模型心血管组织的钙含量、ALP活性、矿化相关因子的表达，以及血清中牙周炎性因子含量、血管钙化相关生化指标的含量均高于牙周炎动物模型和血管钙化动物模型，牙周炎可能对血管钙化有一定的促进作用。同时用牙周优势菌Pg脂多糖(lipopolysaeeharide,Pg-lps)刺激体外培养的血管平滑肌细胞（vascular smooth muscle cells，VCMCs)，检测细胞中碱性磷酸酶活性、钙含量及矿化相关因子的表达。我们发现Pg-lps能促进VSMCs的异常增殖; 还可能通过促进VSMCs的ALP活性及相关矿化基因的表达而影响其矿化过程，加速VSNCs的矿化；进而提示Pg-lps对心血管疾病的发生发展可能有重要作用。本研究表明牙周病对心血管疾病的发生发展有一定的促进作用，临床上应该控制牙周优势菌浓度，降低其对心血管疾病的影响。