中文摘要：

SNX10与SNX11是Sorting Nexins家族功能尚未被研究的两个蛋白。他们在进化上起源接近，蛋白序列和结构相似。我们已有的工作表明SNX10，SNX11作为一对功能上拮抗的蛋白在细胞内涵体形态调节上发挥突出的作用。高表达的SNX10诱导内涵体的融合和极具扩张，而SNX11特异性地抑制这一扩张过程。我们在过去3年的研究中发现，1，对SNX10的结构－功能研究显示，该蛋白特异性地与磷脂酸肌醇3磷酸（PI3P）结合，该结合是其发挥功能的基础；同时其磷脂结合域与其刺激内涵体成泡功能域相互分立。2，从功能机制上，SNX10主要调节晚期内涵体的融合，同时促进它的酸化过程，而SNX11抑制这两个过程。它们的功能通过一个共同的相互作用蛋白d1来实现。3，SNX10，SXN11之间也有相互作用，在细胞中可能通过形成二聚体，异二聚体的形式来调节内涵体形态发生。4，本课题同时与舒晓东博士另一个正在进行的相关课题合作，在斑马鱼体系中研究SNX10，11的生理功能，很好地补充本研究缺乏的生理研究部分。目前本课题以发表一篇论文，另有一篇论文在投稿中，有望取得较大突破。