中文摘要：

肿瘤的生成、浸润以及转移都必须依赖于肿瘤新生血管的生成。了解肿瘤组织内微血管的状态对于肿瘤形成机制的研究、肿瘤的早期诊断、治疗以及预后判定都有着十分重要的意义。由于肿瘤血管生成机制复杂，迄今为止，尚无理想的方法在活体或大体标本上检测肿瘤血管生成。现有的成像手段无法满意的分辨小于1mm 的血管，只能通过间接手段研究实体瘤肿瘤新生血管状态。相位衬度是一种新的成像技术，与以往的吸收对比成像不同，该技术是利用不同组织折射系数的差异进行成像，对于由碳、氢、氧和氮等物质构成的软组织的分辨率要比传统的吸收成像高1000倍左右，可以清晰地显示直径30微米左右的血管，在微血管成像方面具有很大的潜在优势，本课题实施有望建立在活体或大体标本上，无创，准确和客观地观察肿瘤血管生成的新手段。

结论摘要：

肿瘤的生成、浸润及转移都必须依赖于肿瘤新生血管的生成。了解肿瘤组织内微血管的状态对于肿瘤形成机制的研究、肿瘤的早期诊断、治疗以及预后判定都有着十分重要的意义。但由于肿瘤新生血管生成机制复杂，迄今为止，尚无理想的方法在活体或大体标本上检测肿瘤血管生成。现有的成像手段无法满意的分辨直径小于1mm的血管，只能通过间接手段研究实体瘤新生血管状态。同步辐射相位衬度成像是一种新的成像技术，与以往的吸收成像不同，该技术是利用不同组织折射系数的差异进行成像，可以清晰地显示直径30微米左右的血管，在微血管成像方面具有很大的潜在优势。基于此，本课题在动物模型基础上，采用同步辐射相位衬度成像技术，以期了解肿瘤生长过程中肿瘤新生血管的生长、变化以及应用抗肿瘤药物治疗后肿瘤新生血管的改变，通过与病理对照研究，我们认为同步辐射相位衬度成像能客观、准确、有效地评价肿瘤新生血管的生长变化，将成为肿瘤早期诊断和抗肿瘤治疗疗效评估的一种具有良好临床应用前景的成像方法。