中文摘要：

核移植诱导体细胞重编程具有重要的应用前景，然而，克隆胚胎发育率低、重编程机制不清楚。本研究中，利用不同的供体细胞研究重编程，共发表研究论文6篇（通讯及共同通讯作者论文5篇），撰写应邀综述1篇。已取得的主要前沿性研究进展揭示母源因子 Tet3 参与了受精后雄原核及核移植后体细胞核移植的主动去甲基化过程，Tet3 的缺失会导致胚胎发育的异常（Nature, 2011）,这表明动物克隆和自然受精过程很可能采用了同样的重编程机制，为提高动物克隆效率带来了新的理论依据；确证克隆囊胚的滋养外胚层细胞的异常是克隆胚胎发育失败的关键原因，通过修复异常使克隆动物出生率提高了 6 倍(Cell Stem Cell, 2011)，这一成果为核移植的基础研究提供了重要信息；发现核移植技术具有比 iPS 技术更好的重编程能力(J Mol Cell Biol, 2011)；证明两细胞卵裂球具有重编程雄性配子细胞的能力(Cell Res, 2011)；发现体细胞核能在未去核卵母细胞中高效重编程(Cell Res, 2010)。这些研究成果有利于核移植诱导体细胞重编程方法的发展和完善。