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中文摘要：
设计和合成一系列新型的双-特丁基亚磺酰基邻二亚胺手性化合物，研究其不对称加成反应，发展一种合成结构多样性的手性邻二胺的新方法。将上述新型的手性邻二亚胺与过渡金属（Ru、Rh、Ir和Cu等）作用合成几类新型的手性络合物，并应用于催化不对称烯丙基化和Diels-Alder反应研究，探讨手性配体的电子和立体效应对此二类催化反应的区域选择性和对映选择性的影响，为新型手性配体的设计打下理论基础。
结论摘要：
按计划从乙二醛出发合成了新型的双-特丁基亚磺酰基邻二亚胺，研究了不同金属试剂（如有机锂和锌试剂，以及格氏试剂）对其的不对称加成反应，发展了一种合成结构多样性的手性邻二胺，特别是带有官能团的手性邻二胺的新方法。进一步将上述获得的新型的手性邻二胺作为手性配体或带有官能团的手性邻二胺衍生成树枝状手性配体，应用于催化C=O和C=C键的不对称转移氢化，以及催化丙二氰与α，β-不饱和酮的不对称Michael加成反应研究，为新型手性配体的设计和合成打下理论基础。
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