口丫丙啶是有机的重要中间体,广泛用于有机合成,发展简便而有效的制备手性口丫丙啶的方法非常重要。手性口丫丙啶既可用于合成手性药物,也可用作手性配体。本项目用手性氮氮伊立德作为氮源对缺电子烯烃进和加成再环化直接得到N-非取代的手性口丫丙啶衍生物,避免了脱除N-取代基所需的强烈反应条件,是一种制备手性口丫丙啶的有效方法。
英文主题词Aziridine; Aziridination; Bis-oxazoline; Asymmetric Catalysis; Olefin